6 responsabilités cartographiées
NELSE pour Pharmacie & médicament.
Choisissez la responsabilité la plus proche de la vôtre. Chaque entrée conduit vers un scénario commercial distinct, avec les produits et contrôles réellement mobilisés pour ce rôle.
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1 parcoursOfficine · groupement · data
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2 parcoursPharmacovigilance · QPPV
NELSPACE PharmacovigilanceRelier jour zéro, validité du cas, suivis, horloges, pièces, responsabilités et décisions humaines dans un dossier de vigilance versionné.
NELSIA AGENTAutomatiser intake, collecte, relances et préparation tout en imposant une reprise humaine avant l’évaluation médicale, la qualification sensible ou une transmission engageante.
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1 parcoursAffaires réglementaires · publicité
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3 parcoursDPO · privacy · data
NELSPACEQuand une source, une finalité, un destinataire, un entrepôt ou un usage IA change, faire ressortir les analyses, pièces et validations à réexaminer.
NELSIA AGENTAutomatiser collecte, suivi et relances déterminables tout en gardant les arbitrages privacy et juridiques sous validation humaine.
NELSIA GATEFaire appliquer la politique avant qu’une donnée de santé, un signal de vigilance ou un document réglementé ne parte vers un service IA.
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3 parcoursRSSI · DSI · résilience
NELSPACERelier incident, qualification, systèmes affectés, obligations, échéances, décisions et preuves sans réduire le dossier au ticket technique.
NELSIA AGENTPermettre une remédiation rapide tout en contrôlant avant effet les actions sur systèmes critiques, accès, configurations ou environnements validés.
NELSIA GATEProtéger données patients, logs, secrets, documents qualité et informations réglementées avant leur envoi vers une IA.
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4 parcoursDirection IA · Data · R&D
NELSPACEMaintenir dossiers de gouvernance, règles, pièces et validations alignés avec les changements de modèle, données, fournisseur ou cas d’usage.
NELSIA CONTROLRelier système réellement exécuté, version, signal, contrôle, intervention humaine et décision finale dans un paquet de preuve rejouable.
NELSIA AGENTContrôler appels d’outils, APIs, processus et délégations avant qu’un agent produise un effet médical, qualité, réglementaire ou technique.
NELSIA GATEGouverner les usages génératifs sur données de santé, vigilance, R&D et documentation réglementaire avant transmission.
Votre rôle n’apparaît pas exactement ? Le cadrage part de votre responsabilité réelle, pas d’une taxonomie figée.
Décrire mon cas
